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UPS（NYSE：UPS）今天宣布，其位于日本成田国际机场、关西国际机场以及韩国仁川国际机场的三个货运代理业务已获得**的 IATA CEIV Pharma 认证[1]，以表彰其在药品空运和处理领域的卓越表现。

连同其在新加坡樟宜国际机场的货运代理业务于 2019 年获得认证[2]，UPS 现在已有四项货运代理业务获得国际认可，能够安全、可靠且高效地处理和运输高价值医药产品。该认证还证明了 UPS Healthcare™ 在四个地点提供的冷链货运服务符合全球**标准。

全球公认的医药空运货物运输标准

如果整个航空货运供应链没有充分的全球标准化，即使是*轻微的温度偏差，疫苗和其他生物制药等关键医疗保健货物也会受到损害，并可能对患者造成伤害。

在获得认证的过程中，UPS 在多个业务领域进行了严格的准备，包括药品处理和运输、员工能力、程序、风险评估和基础设施。

UPS Healthcare 总裁 Wes Wheeler 表示：“*新的 IATA CEIV Pharma 认证使医疗保健决策者以及我们的制药和生命科学客户可以放心，他们的产品是按照***别的合规处理的。这也代表了 UPS 致力于根据全球质量标准和合规性，深化其在亚太地区的医疗保健能力。”  

支撑医疗保健冷链物流的货运代理网络和专长

冷链物流支出预计将加速增长，到 2024 年将达到 213 亿美元[3]。支出的增加突显出对专业医疗保健业务和研究的需求不断增加，特别是在亚洲的新加坡、日本和韩国，成熟的生命科学中心继续蓬勃发展。

“凭借我们在亚洲的强大货运代理网络能力以及数十年的专业医疗保健专长，UPS 具备良好的运营能力，可以运营连续的冷链，这对于保护高价值温度敏感型生物制药产品（如疫苗和临床试验品）的完整性和质量至关重要。”UPS Freight Forwarding 北亚和南亚副总裁 Anita Li 如是说。

“UPS Freight Forwarding 很自豪能在亚洲继续通过这些认证使我们的网络处于**地位。展望未来，UPS 将在中国上海和北京以及澳大利亚悉尼开展货运代理业务认证。”Li 表示。

UPS Healthcare 继续在亚太地区扩展能力

UPS Healthcare *近推出了一套全面的冷链技术、**的能力以及新的和扩展的全球设施，以提供端到端的温控物流。去年，UPS 根据良好制造规范 (GMP) 增加冷链存储容量——大约 390,000 平方英尺的冷却设施——以支持生物制剂的专业存储。

UPS Healthcare *近在日本和韩国推出了 Marken GMP 仓库设施，加之现有悉尼设施的持续扩建，用于连接和支持亚太地区与全球市场，以满足药品、生物技术和医疗器械领域的特殊存储、合规和处理需求。

Wheeler 总结到：“所有利益相关者都应对患者安全负责。我们运输时间和温度敏感药品的能力取决于我们供应链的稳健性。随着我们不断扩大服务范围，我们将继续致力于提高世界各地患者继续依赖的卓越质量，以确保关键医疗保健产品的安全到达。”